华中科技大学 有机化学56讲 龚跃法 视频教程
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课程大纲
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课程大纲
01
第一章 有机化学绪论
学习有机化合物以及成键方式，掌握共价键的基本属性和酸碱概念
课时
1.1 有机化合物的成键基础
1.2 共价键的基本属性与反应类型
1.3 有机化学中的酸与碱
02
第二章 有机化合物的命名
掌握有机化学中常见基团及其命名，掌握普通命名法和IUPAC命名法
课时
2.1有机化合物的普通命名法
2.2 系统命名法（IUPAC）
03
第三章 有机化合物的非共价相互作用与物理性质
学习有机分子之间的非共价相互作用方式，了解非共价作用力与物质的物理性质的关系
课时
3.1 有机分子的非共价相互作用
3.2 非共价相互作用与物理性质
04
第四章 有机化学中的同分异构
学习有机化学中存在的同分异构现象，了解产生同分异构的因素。
课时
4.1 有机化学中的同分异构现象
4.2 构像异构有机化学中的同分异构作业
05
第五章 取代基效应
学习取代基效应的概念和作用方式
课时
5.1 取代基的电子效应
06
第六章 烯烃与炔烃
学习烯烃和炔烃的结构、制备方法和反应性，掌握烯烃与炔烃的主要反应方式
课时
6.1 烯烃的结构、制备与反应性
6.2 烯烃的亲电加成反应
6.3 烯烃的氧化与还原
6.4 共轭烯烃的化学
6.5 炔烃的化学性质
07
第七章 苯与芳香化合物
学习苯的结构和芳香性的概念，苯的亲电取代反应机理，取代基的定位作用以及典型的多环芳烃类型。
课时
7.1 苯与芳香性
7.2 苯的亲电取代反应
7.3 取代基对苯的反应性影响和定位作用
7.4 多环芳香烃
08
第八章 对映异构体
学习手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和内消旋体的概念。掌握对映异构体的构型标记方法，了解对映体的基本性质和制备方法。
课时
8.1 手性与对映异构
8.2 对映异构体构型的标记方法
8.3 对映体的性质与制备
09
第九章 卤代烃
学习卤代烃的结构特点、键能与反应性，掌握饱和碳原子上的亲核取代反应和1,2-反应的基本特点和机理，了解卤代烃的氧化与还原反应，了解多卤代烃的特征反应方式，特别是亲卤反应机理。
课时
9.1 卤代烃的结构与反应性
9.2 卤代烃的取代反应
9.3 卤代烃的消除反应
9.4 卤代烃的氧化与还原
9.5 多卤代烃的反应
10
第十章 醇、酚和醚
学习醇、酚、醚的结构特点，掌握醇的反应方式和重要有机反应，掌握酚的主要性质，了解醚自氧化反应，了解硫醇、硫酚和硫醚的性质。
课时
10.1 醇的的结构、反应性与制备方法
10.2 醇的主要化学反应
10.3 酚的结构与反应
10.4 醚的结构、制备与反应
10.5 硫醇、硫酚与硫醚
11
第十一章 醛与酮
学习醛、酮的结构、反应性与制备方法，掌握醛酮的亲核加成、羟醛缩合、氧化还原等重要有机反应；学习不饱和醛酮中的共轭作用以及共轭加成反应方式。
课时
11.1 醛和酮的结构、反应性与制备
11.2 醛、酮的亲核加成反应
11.3 醛酮alpha位氢的反应
11.4 醛酮的氧化与还原
11.5 不饱和醛与酮
12
第十二章 羧酸与其衍生物
学习羧酸与取代羧酸的结构、反应性，掌握羧酸与其衍生物间的相互转化方式，了解羧酸衍生物的主要反应方式。
课时
12.1 羧酸的结构与反应
12.2 取代羧酸
12.3 羧酸及其衍生物的反应性与相互转化
12.4 羧酸衍生物的特征反应
13
第十三章 有机含氮化合物
学习含氮有机化合物胺、硝基化合物、硝酮化合物的结构、反应性和重要有机反应，学习重氮与偶氮化合物、亚胺和腈、酰胺化合物的结构、反应性和重要有机反应。
课时
13.1 胺的化学
13.2 有机氮氧化合物
13.3 重氮与偶氮化合物
13.4 亚胺与腈
13.5 酰胺类化合物
14
第十四章 芳香杂环化合物
学习芳香杂环化合物的概念、结构特点、反应性和重要的五元和六元杂环化合物。
课时
14.1 芳杂环化合物简介
14.2 芳杂环化合物的合成
14.3 五元芳杂环的特征反应
14.4 六元芳杂环的特征反应
15
第十五章 糖与脂类化合物
学习糖的概念、分子结构与类型，掌握单糖的重要化学反应，学习脂类化合物的类型和结构热点
课时
15.1 糖的结构与类型
15.2 单糖的化学反应
15.3 脂类化合物
16
第十六章 氨基酸、肽、蛋白质
学习氨基酸、肽和蛋白质的结构、等电点概念和制备方法，掌握氨基酸的典型化学反应。
课时
16.1 氨基酸
16.2 肽与蛋白质
17
第十七章 核酸
学习核苷酸的结构、核糖与脱氧核糖、碱基类型和配对原则。
课时
17.1 核酸
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